跑胶：一个奥秘又常见的科研操作。从 PCR 到 WB，跑胶都是很重要的一步。终究怎样跑，胶才干又直又安稳呢？这篇经历图解必定能处理你的问题：

  蛋白分子量不同，装备的浓缩胶、别离胶同步也不相同，以下三张表格带你速速装备匹配浓度的浓缩胶、别离胶，并匹配蛋白分子量。

  将胶专门的夹子夹住留意必定双面均要夹上且夹紧，将整个胶架放入电泳槽中，先参加 running buffer 电泳槽至夹脚上方一点即可，再向胶中参加 running buffer。别急于加样，能够缓个几分钟看看是否漏液，漏的话要重新用夹子固定胶。若不漏液，小心肠将梳子拔下。

  上样尽量选枪头细的枪，maker 最多上 10ul（条带就很深了），上蛋白样 10-20ul 均可（但其他孔道必定要保持一致，这样才能够确保各个孔道的条带的平坦），多出来的孔道要用上样缓冲稀释液来填充，否则最边上的条带会跑的歪向一边，条带会很丑。

  电压一般设置 110 V，其他也能的，一般 85～150 V 都问题不大，电压太大速度快但会产热大，电压太小速度太慢。胶跑到快出来不出来即可（可通过色彩来看）。

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