一、EPS-100ErrS：短路、超载。断电后拔掉电泳槽连接线，重新开机看是否不再报警，则正常。仍旧报警则可能芯片损坏，需返修。ErrO：未接负载。检查电泳缓冲液浓度是否过低。电泳槽连接线未插好，或接触不良。怎么弄连接线：输出电压超过zui大值。Er2：输出电流大于zui大值。检查电泳缓冲液浓度是否过高。电泳仪运行时是否插拔电泳槽。Er3：短路。断电后拔掉电泳槽连接线，重新开机看是否不再报警，则正常。仍旧报警则可能芯片损坏，需返修。Er4：未接负载。检查电泳缓冲液浓度是否过低。电泳槽连接线未插好，或接触不良。怎么弄连接线都弄不好的线：电压突变（可能插拔了一个负载）。Er6：电流突变（可能插拔了一个负载）。断电后重新开机，建议不要在电泳仪运行是插拔电泳槽。Er7：输出功率超过zui大值。检查电泳缓冲液浓度是否过高。电泳仪运行时是否插拔电泳......

  实验方法原理互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的，能够准确的通过所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检验测试对象可以是克隆化的基因组DNA，也可以是细胞总DNA

  实验材料DNA样品试剂、试剂盒尿素去离子甲酰胺丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺琼脂糖 仪器、耗材PCR扩增仪变性梯度凝胶电泳仪凝胶成像及分析系统紫外透射仪高速离心机电泳仪电泳槽微量加样器Tip头Tip头盒Eppendorf管Eppendorf管架

  实验方法原理 小量 BAC DNA 是从 5 ml BAC 转化细胞培养物中制备的。DNA 的制备采用碱裂解法。BAC DNA 的产量可达 0.1~0.4 μg，足够用于限制酶切分析、PCR 或 Southern 印迹。实验材料 限制性内切核酸酶大肠杆菌试剂、试剂盒 乙醇异丙醇DNA提取

  固体废物回收处理与环境安全教育部重点实验室开放课题开始申请 固态废料处理与环境安全教育部重点实验室是国家科技部于2009年1月批准立项，依托清华大学建设的教育部重点实验室。 本实验室拥有国内固体废物回收处理处置、有毒有害化学品及危险废物控制领域一流的实验室设备和条件，实验室用房面积3000多

  由于聚丙烯酰胺凝胶的浓度可以按要求配制，因此能形成「连续系统」和「不连续系统」两种电泳系统。「不连续系统」最大的特点在于大幅度的提升了样品分离的分辨率。这种电泳的主要特征是：（1）使用两种不同浓度的凝胶系统；（2）配制两种凝胶的缓冲溶液成分及 pH 不同，并且与电泳槽中电泳缓冲液的成分、pH 也不相同

  7．低相对分子品质衡量准则蛋白质（上海产），开封后溶于200ml 重蒸水，加200ul2 倍样品缓冲液（还原缓冲液），分装20 小管，-20℃ 保存。临用前沸水浴3-5min。其相对分子质量如下： 标准蛋白质 Mr 兔磷酸化酶B 97400 牛血清白蛋白 66 200 兔肌动

  变性梯度凝胶电泳(DGGE) 实验方法原理 1. 变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA

  2011年12月7日，河南省疾控系统发布3个仪器采购公告，分别就“河南省省辖市疾控中心免疫规划实验室装备采购项目”、“河南省县(市)疾控中心免疫规划实验室装备采购项目”采购7056台/套仪器，这中间还包括18台气相色谱质谱联用仪、108套PCR扩增仪、3263支移液器等。招标编号包号货物名称数量豫财

  凝胶阻滞实验（gel reiardadon assay，又称为 mobthty shift assay）方法简单、灵敏，可以定量的特性使它在研究转录和基因调控中广泛的应用。目前通常用于 RNA ( 或 DNA ) 结合蛋白的纯化，确定一种已知或可能的 RNA 结合蛋白所识别的序列，建立反应常数（如亲

  生物技术实验室仪器设施清单1 空调 2 微型离心机3 玻珠电动幕4 黑板5 冰箱 6 柜式空调7 超净工作台 8 电热鼓风干燥箱 9 恒温摇床 10 恒温水浴11 植物培育箱 12

  实验概要本实验介绍了免疫电泳(immunoelectrophoresis，IE)实验原理及操作的过程。蛋白质是一种两性电解质，它同时具有游离氨基和羧基。每种蛋白质都有自己的等电点。在等电点时，蛋白质所带的正负电荷相等。在pH值大于等电点的溶液中，羧基解离多，此时蛋白质带负电荷，带负电荷的蛋白质在电场中

  实验方法原理幼嫩组织的细胞处于旺盛的分裂阶段，细胞核较大而细胞质较少，核酸浓度高，且内含物少，次生代谢产物少，蛋白质及多糖类物质相对较少，在SDS或CTAB物质存在时，经机械研磨，使细胞破裂释放出内含物，提取的DNA、RNA的产量高，纯度好。提取DNA所用的提取液、吸头、离心管等需要高压

  PCR扩增反应完成之后，一定要通过严格的鉴定，才能确定是不是真正得到了准确可靠的预期特定扩增产物。凝胶电泳是检测PCR产物常用和zui简便的方法，能判断产物的大小，有助于产物的鉴定。凝胶电泳常用的有琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳，前者大多数都用在DNA pian段大于100bp者，后者主要用

  一、实验目的与原理蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。1967年Shapiro等人发现，如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（SDS），大多数蛋白质能与SDS按特殊的比例结合，即每克蛋白质结合1.4g的SDS－复合物都带上相同密度的负电荷，

  2011年4-5月，中国热带农业科学院先后采购了一大批仪器，设计单位有海口实验站、椰子研究所、农产品加工研究所、香料饮料研究所、热带生物技术研究所等，仪器信息网编辑将其中标与招标信息整理如下，以飨读者。项目名称采购内容中标厂商与金额中国热带农业科学院海口实验站2011年实验室

  一、原理核酸（ribonucleicacid，RNA）分子在一定pH值的缓冲液中带有电荷，将其放入电场中，可向与其所带电荷电性相反的电极移动。聚丙烯酰胺凝胶具有分子筛效应，核酸分子大小、形状不相同，故在电场作用下，核酸分子在聚丙烯酰胺凝胶中泳动速度不同，依此可达到分离纯化的目的。二、材料、仪器设施及试

  项目名称：中国检验检疫科学研究院2012年修购项目(第一批)招标编号: 0722-1261-FE125WZP 招标人名称：中国检验检疫科学研究院招标代理机构名称：中国远东国际招标公司 招标方式：公开对外招标确定中标的方法和标准：综合评分法 开标日期：2012年4月20

  2、将长、短玻璃板分别插到 形硅橡框的凹形槽中。注意勿用手接触灌胶面的玻璃。3、将已插好玻璃板的凝胶模平放在上贮槽上，短玻璃板应面对上贮槽。4、将下贮槽的销孔对准已装好螺丝销钉的上贮槽，双手以对角线、竖直电泳槽，在长玻璃板下端与硅胶模框交界的缝隙内加入已融化的1%琼脂（糖）。其目

  实验概要电泳技术是分子生物学的基本技术，通过该实验的学习掌握DNA电泳槽使用及凝胶电泳技术。实验步骤1.先用胶布将电泳槽的两端封住，防止倒胶后液体漏出，插上梳子，梳子底部与槽底部平行并留有间隙。将凝胶（通常为1％－2％）融化成澄清的液体后（无块状凝胶固

  实验原理 琼脂糖凝胶电泳常用于分离、鉴定 DNA、RNA 分子混合物，以琼脂凝胶作为支持物，利用 DNA 分子在电场中时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA 分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中由阴极向阳极运动。在一定的电场强度下，忽略DNA分子携带的电荷，DNA 分

  一．原理带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。其中，凝胶电泳由于其操作简单便捷、快速、灵敏等优点，使它成为分离、鉴定和提纯核酸的首选标准方法。与蛋白质分子类似，核酸分子也是两性解离分子。在pH3.5时，碱基上的氨基基团解离，而三个磷酸基团中只有第一个磷酸解离，整个分子带正电荷，在电场中向负极泳动；在p

  毛细管凝胶电泳色谱仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将常规凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、载体特性：采用聚丙烯酰胺凝胶作为载体的目是防止CGE电泳过程中分子的对流和扩散，使待测组分得到更

  逆转录PCR(RT-PCR)扩增基因特异片段 一、实验原理RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平

  分析仪器仪表主要可大致分为理化分析仪器仪表、生化分析仪器仪表、物化分析仪器仪表、常规实验仪器仪表、专用分析仪器仪表、样品处理设备和电子仪器仪表设备等。理化分析仪器仪表1、色谱类分析仪器仪表（包含a.气相色谱仪 b.液相色谱仪 c.凝胶色谱仪 d.

  毛细管电泳仪简称毛细管电泳仪（CE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。一、

  (一)学习《临床检验仪器》课程的目的 检验医学是一门涉及范围广泛的多专业交叉性学科。随着现代医学的不 断发展,检验医学已不再是单纯地辅助临床诊断。各种检验项目的检 测结果为临床医生和患者提供了真实可靠的实验室数据, 对疾病的诊断、治疗、病情监测、预后

  分析测试百科网讯 近日，中国食品药品检定研究院公布其2020年度专项仪器设施购置项目第五批招标采购目录。据统计，本次招标预算1143万，预计采购毛细管电泳、双荧光细胞分析仪、飞行时间质谱仪、高分辨质谱仪等，具体详情如下：一、项目基本情况项目编号：20CNIC-021657-213项目

  实验方法原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普

  对流免疫电泳实质上是定向加速度的免疫双扩散技术，其基础原理是：在琼脂板上打两排孔，左侧各孔加人待测抗原，右侧孔内放人相应抗体，抗原在阴极侧，抗体在阳极侧。通电后，带负电荷的抗原泳向阳极抗体侧，而抗体借电渗作用流向阴极抗原侧，在两者之间或抗体的另一侧形成沉淀线。实验方法原理对流免疫电泳是在琼脂扩散基础