原标题：股东僵局的预防和化解、特殊场景数据合规操作实务，今日精彩课程抢先看｜法伯乐

  公司在经营管理过程中，如果出现内部治理混乱，股东或管理人员之间出现利益冲突或矛盾，利益各方无法达成一致，就会使公司陷入僵局，无法正常运作甚至进入瘫痪状态。陷入僵局的公司无论是对股东还是对公司都会造成巨大的损失，甚至还会造成员工失业、债权人利益受损等各方面失控，进而影响社会的稳定。但在实务中化解公司僵局的方式很多，最终的走向并不一定是解散。

  本期课程，北京德恒（厦门）律师事务所黄桐川律师将结合自己在商事领域多年的实务经验，与我们分享「股东僵局的预防和化解」课程，分析不同问题造成的股东僵局该怎么样预防和化解，为股东僵局找到更好的归宿。

  医疗大数据产业作为国家最早布局和推动数据要素市场的行业，正进入快速的提升期。《个人隐私信息保护法》《数据安全法》等数据立法的颁布，给健康医疗数据的处理带来了压力。临床试验数据是通过对受试者进行临床试验收集相应的数据，属于健康医疗数据的一部分，除了具备医疗数据的一般特性，其敏感性和伦理性更为突出，一旦被泄漏或者被非法使用，将导致个人隐私遭受不可逆的侵害，公共卫生安全也会随之受损。面对这一问题，综合各方面考量国家陆续出台了《药品管理法》《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验数据递交指导原则（试行）》等一系列法律和法规和规范性文件对临床试验数据的收集与处理进行规范。

  伴随着临床试验数据合规的相关立法和市场环境正在不断规范、完善，企业仍不可避免的存在一些问题，比如有大量的企业会因为临床试验数据不合规而没有办法获得审批；在实践中对临床试验的知情同意的监管不到位，而导致临床试验的不合规等。这样一些问题成为了推进临床试验发展的重大阻碍。如何建立“因地制宜”的数据合规体系并保障其落地运行？现在已经成为了企业亟需面对的重要“考题”。

  本期课程，湖南卫生法研究会副会长邹健老师将结合实务经验，为大家带来「特殊场景数据合规操作实务——以“临床试验”重点场景为例」的专题分享。

  为更切实、便利地帮助读者们开展医疗行业相关合规实务，本期分享嘉宾邹健老师为我们特别准备了《药物临床试验实务模版》，包含：药物临床试验数据现场核查要点、 药物临床试验检查内容表、药物临床试验项目文件保存目录等内容，以期为医疗行业朋友们的实务工作提供科学化指引及参考。