新来的师妹做了一个多月 PCR 试验，条带成果一向不尽人意，连着两周组会都挨了老板批判。想安慰下师妹，成果这周末她竟然拜佛去了。

  所谓的科研形而上学，试验做不出往来不断拜佛成了今世科研人的挑选之一。不过这次得让师妹来拜拜大师兄了！

  师兄，我的 PCR 总失利，要么没条带，要么杂带多、条带不正确。该咋办啊！

  我剖析了你的引物，规划的不对，会形成非特异扩增，并且两条引物 Tm 值相差也太大了。我从头教你规划引物吧！

  你有没有在实践 PCR 试验中遇到小师妹那样的问题？快来看看下面这样一些问题是不是对号入座了？

  ● 退火温度不合适。以 2 度为梯度规划梯度 PCR 反响优化退火温度。

  ● 退火温度不合适。以 2 ℃ 为梯度规划梯度 PCR 反响优化退火温度。

  ● 仿制提早停止。运用非热启动的聚合酶经常有产生。冰上预备反响系统或选用热启动聚合酶。

  ● 引物退火温度过低。以 2 度为梯度规划梯度 PCR 反响优化退火温度。

  ● 仿制提早停止。运用非热启动的聚合酶经常有产生。可冰水上预备 PCR 反响系统或选用热启动聚合酶。

  ● 查看试剂，枪头，工作台是不是真的存在污染。运用全新的试剂和枪头，对工作台进行清洁。

  看到了这些多试验技巧和 troubleshooting，是不是你心中也涌起一种激动，有 PCR 试验的阅历想要共享呢。

  正好近期 Bio-Rad 现已广发英豪帖，正在诚邀各位 PCR 高手共享自己的独家 PCR 秘籍，参加下面的搜集活动就能把iPadipad、APPle Watch、Airpods 等大奖拿到手～

  谨以此次活动思念那些难忘的试验韶光，挥洒的芳华汗水，以及那些年咱们我们一同用过的 PTC～

  ● 参赛著作按 Bio-Rad 评选委员会的打分从高到低进行排序，前 100 名有资历取得相对应的奖品。

  ● 著作主题：著作需与 PTC 热循环仪、PCR 相关试验流程以及 PCR 凝胶电泳成果有关，图文或视频方式均可，并填写扼要的著作描绘（如新老 PTC 仪上 PCR 成果的比较、展开 PCR 试验的阅历、试验技巧、troubleshooting 阅历共享等等）。

  ● 参赛著作需以凝胶电泳成果为根底，并供给依据（如仪器运转相片）以证明是在 PTC 系列热循环仪上完结。

  ● 加分项：供给 PCR 试验细节、特征使用（基因修改、甲基化、NGS、整合到自动化流程中等等）、已宣布的文章等等。

  ● 若发现用户并非 PTC 系列（含 PTC Tempo）的实在用户，将撤销用户参赛资历

  ● 若参加本活动，则视参赛者赞同将提交的一切内容无偿授权我司，Bio-Rad 可对您的参赛著作进行宣扬展现、二次使用等，恕不提早告诉

  ● 参赛者应⾃⾏承认取得了投稿视频和图⽚的著作权和相关⼈员的肖像权，投稿即表⽰授权活动主办⽅在相关活动及宣扬中⽆偿拥有所投稿著作的使⽤权和发布权。

  ● 如参赛者所供给的著作违背任何我国现⾏法令和法规或许侵略第三⽅合法权益⽽导致任何争议，索赔，诉讼等结果，由参赛者本⼈承当悉数法令职责，活动主办⽅伯乐医学产品（上海）有限公司不承当任何法令职责。

  ● 如因参赛著作侵权给活动主办⽅形成丢失，参赛者应承当补偿相应的职责。投稿参加活动即视作参赛者赞同以上声明。